仕様
| 項目 | 製品情報 |
|---|---|
| ゲージ | 32G |
| 針数 | 9 |
| 資料の寸法表記 | 0–1.5 mm |
技術参考情報
0–1.5 mmをすべてのモデルに共通する確定済みの動作設定と解釈しないでください。選択バージョンの寸法定義と適合情報をご確認ください。
ODM・技術資料
提供資料のODMプロセスは、参照モデルの選択、構成・ラベル・包装のカスタマイズ、技術文書の準備、サンプル・承認・発注条件の確認という流れです。
MYTHCOの2024年資料にはCE、ISO 13485、GMPのマークが表示されています。CEの適用は機器・モデルごとに異なり、ISO 13485はメーカーの品質管理システム、GMPは製造品質管理に関するものです。
英語原文の詳細情報
以下に製品ガイドの英語原文を保持しています。上記の翻訳概要・仕様表は資料を構造的に整理したもので、PDFはメーカーまたは提供元の原本です。
A screw-type multi-needle accessory presented with nine pins and a 32G specification. The catalogue carries the dimensional designation 0–1.5 mm and illustrates the accessory and its product packaging.
Product reference
The nine-pin accessory is shown in the catalogue as part of the micro-delivery range. Its three printed reference specifications are 32G, 9 pins and 0–1.5 mm.
| Reference parameter | Catalogue specification |
|---|---|
| Gauge | 32G |
| Number of pins | 9 |
| Format | Screw-type multi needle |
| Source dimensional designation | 0–1.5 mm |
Version-specific dimensional information
The 0–1.5 mm value is reproduced as the manufacturer-source designation. The brochure states that its exact dimensional definition and packaging depend on the selected version.
ODM configuration and branding
ODM support is available for product configuration, branding and packaging. AB LIFE GLOBAL presents a four-step process, from selecting reference models to reviewing samples and order conditions.
| Step | Focus | Details |
|---|---|---|
| 01 / Select | Reference models and desired specifications | Choose the product family and reference configurations for the intended portfolio. |
| 02 / Customize | Configurations, labels and packaging | Define the configuration, label and packaging requirements. |
| 03 / Document | Technical files and applicable credentials | Prepare the technical documentation and applicable credential information. |
| 04 / Review | Sampling, approval and order conditions | Review samples, approvals and order conditions. |
Manufacturer-source portfolio credentials
The 2024 MYTHCO source portfolio displays CE, ISO 13485 and GMP marks. The brochure presents these as manufacturer-supplied portfolio credentials, with CE applicability determined by the particular device and model.
| Mark displayed in the source portfolio | Scope described in the brochure |
|---|---|
| CE | Device- and model-specific applicability. |
| ISO 13485 | Manufacturer quality management system. |
| GMP | Manufacturing quality controls. |
業務に関するお問い合わせ
会社名、仕向国、希望モデル、数量をご記入ください。メールアプリが開きます。お問い合わせが自動送信・保存されることはありません。
alexmoon@ictmedicalco.com ↗