Технические характеристики
| Параметр | Информация о продукте |
|---|---|
| Калибр | 32G |
| Количество игл | 9 |
| Размерное обозначение источника | 0–1.5 mm |
Технический справочник
Не следует считать0–1.5 mm универсально подтверждённой рабочей настройкой. Уточните размерное определение и совместимость выбранной версии.
ODM и документация
Предоставленный портфель описывает ODM-процесс: выбор моделей; адаптация конфигурации, этикеток и упаковки; подготовка технических документов; проверка образцов, согласований и условий заказа.
В исходном портфеле MYTHCO 2024 показаны CE, ISO 13485 и GMP. Применимость CE зависит от устройства/модели; ISO 13485 относится к системе менеджмента качества производителя, GMP — к контролю производственного качества.
Полные исходные сведения на английском
Ниже сохранён полный английский текст продуктового справочника. Локализованные обзор и таблицы выше представляют собой структурированную адаптацию; PDF остаётся оригинальным документом производителя/источника.
A screw-type multi-needle accessory presented with nine pins and a 32G specification. The catalogue carries the dimensional designation 0–1.5 mm and illustrates the accessory and its product packaging.
Product reference
The nine-pin accessory is shown in the catalogue as part of the micro-delivery range. Its three printed reference specifications are 32G, 9 pins and 0–1.5 mm.
| Reference parameter | Catalogue specification |
|---|---|
| Gauge | 32G |
| Number of pins | 9 |
| Format | Screw-type multi needle |
| Source dimensional designation | 0–1.5 mm |
Version-specific dimensional information
The 0–1.5 mm value is reproduced as the manufacturer-source designation. The brochure states that its exact dimensional definition and packaging depend on the selected version.
ODM configuration and branding
ODM support is available for product configuration, branding and packaging. AB LIFE GLOBAL presents a four-step process, from selecting reference models to reviewing samples and order conditions.
| Step | Focus | Details |
|---|---|---|
| 01 / Select | Reference models and desired specifications | Choose the product family and reference configurations for the intended portfolio. |
| 02 / Customize | Configurations, labels and packaging | Define the configuration, label and packaging requirements. |
| 03 / Document | Technical files and applicable credentials | Prepare the technical documentation and applicable credential information. |
| 04 / Review | Sampling, approval and order conditions | Review samples, approvals and order conditions. |
Manufacturer-source portfolio credentials
The 2024 MYTHCO source portfolio displays CE, ISO 13485 and GMP marks. The brochure presents these as manufacturer-supplied portfolio credentials, with CE applicability determined by the particular device and model.
| Mark displayed in the source portfolio | Scope described in the brochure |
|---|---|
| CE | Device- and model-specific applicability. |
| ISO 13485 | Manufacturer quality management system. |
| GMP | Manufacturing quality controls. |
Профессиональный запрос
Укажите компанию, страну назначения, модель и количество. Откроется почтовая программа; запрос не отправляется и не сохраняется автоматически.
alexmoon@ictmedicalco.com ↗